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Architect ci8200

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Elevata capacità di caricamento

Risultati STAT costanti

Un'unica piattaforma, tanti benefici. ARCHITECT ci8200 combina i sistemi ARCHITECT c8000 e ARCHITECT i2000SR per fornire test di chimica clinica e di dosaggio immunologico in un unico sistema integrato. Offrendo risultati STAT rapidi e di alta qualità, ARCHITECT ci8200 permette ai laboratori di gestire carichi di lavoro complessi.

Il sistema integrato ARCHITECT ci8200 offre ai laboratori un unico modulo di test progettato specificatamente per migliorare l'efficienza del laboratorio e il tempo di elaborazione. ARCHITECT ci8200 vanta una cadenza analitica massima di 1.400 test all'ora, compresi 1.200 test di clinica chimica e 200 test di dosaggio immunologico. Dotato di una capacità di caricamento di 365 campioni con 35 posizioni prioritarie, ARCHITECT ci8200 dispone di ben 146 posizioni reagenti refrigerate, oltre a tecnologia con chip integrato (Na+, K+ e Cl-).

Solo per uso diagnostico in vitro.

Consulta il manuale d'uso o la guida per l'utente per le avvertenze, le precauzioni e i limiti per un uso corretto dello strumento.
Registrati o effettua il login al tuo account per visualizzare il foglio illustrativo contenente informazioni sull'uso previsto dei dosaggi e per importanti informazioni sulla sicurezza.
Alcuni dosaggi potrebbero non essere disponibili su tutte le piattaforme.

Specifiche del sistema

Descrizione
Metodo di reazioneVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Cadenza analitica massimaFino a 1.400 test/ora
Tipi di campioneVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Provette campioneAltezza: 72-102 mm
 Diametro 9,6-16,1 mm
Coppetta campioneSì (50 µL di volume morto) 
Capacità dei campioni365 
Tipi di codici a barre campioneCodice 39, Codabar, Interleaved 2 di 5, Codice 128
Conservazione risultati dei campioni50.000
Volume campioneVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Diluizione automaticaSì 
Contaminazione sonda campione≤0,1 parti per milione 
Capacità del reagente Fino a 146 posizioni refrigerate più ISE brevettato (Na+, K+ e Cl-)
Tipo di reagenteVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Stabilità a bordo del reagente Vedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Frequenza di calibrazioneVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Rilevazione di coaguli, bolle e campioneSì 
Monitoraggio della pressione del reagenteVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Misurazione interferenza campioneSì: emolisi, ittero e lipemia
Centro di controllo del sistema 1 CCS, con schermo touch-screen a colori, tastiera e mouse  
Record di manutenzione integratoSì  
Guida online codici di erroreSì 
Interfaccia hostInterfaccia seriale RS-232 bidirezionale, opzione di interrogazione host disponibile 
Diagnosi remotaAbbottLink 

Dimensioni
(A x L x P)

48" x 127" x 49"
121,9 x 322,6 x 124,5 cm

 Peso

2.447 lb
1.109,9 kg

Requisiti elettriciVedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Requisiti idrici Vedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
 Emissione di calore*Vedere le specifiche relative a c8000 e i2000SR
Caricamento campioniRSH + carosello
*I valori indicati rappresentano l'emissione tipica in modalità "Esecuzione" per il modulo di elaborazione del sistema e il gestore dei campioni. È stato ottenuto un valore massimo di 389 BTU/ora per il centro di controllo del sistema (CCS) utilizzando ARCHITECT i2000SR come sistema rappresentativo. Valori ottenuti durante uno studio interno. I dati sono disponibili in archivio presso Abbott.  
Nota: alcune di queste specifiche sono basate sulla combinazione di ARCHITECT c8000 e ARCHITECT i2000SR. Consultare i singoli manuali d'uso per le specifiche accurate e complete.

Documentazione

I dettagli sul sistema integrato ARCHITECT ci8200 sono disponibili sul foglio delle specifiche (PDF, 118 KB).

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Tutti gli analizzatori ARCHITECT e gli strumenti Alinity hq, CELL-DYN Ruby e CELL-DYN Emerald 22 AL sono prodotti laser di classe I. ACCELERATOR APS e ACCELERATOR a3600 sono prodotti laser di classe II.

I sistemi Alinity, ARCHITECT e CELL-DYN sono destinati all'esecuzione di dosaggi diagnostici in vitro su campioni di origine umana. Leggere attentamente le istruzioni riportate nei manuali dei sistemi e le istruzioni sull'etichetta e/o dei reagenti.

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