Troponina I de alta sensibilidad

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Retos

Diagnóstico y triaje rápidos de pacientes con dolor torácico

Los servicios de urgencias de todo el mundo se enfrentan continuamente al desafío de realizar un diagnóstico y un triaje rápidos de los pacientes con dolor torácico.

Los resultados de las pruebas de los pacientes pueden ayudar a precisar el cuadro clínico. La actuación oportuna tras conocer los resultados de las pruebas cardíacas es fundamental y puede mejorar los desenlaces clínicos de los pacientes.

El laboratorio puede ayudar a resolver algunos de los desafíos que se presentan mediante pruebas cardíacas precisas, fiables y rápidas.

La mayor sensibilidad y precisión de los ensayos de troponina de alta sensibilidad en combinación con los valores de corte específicos por sexo permiten una evaluación más rápida y exacta en caso de sospecha de infarto de miocardio (IM)1, especialmente en las mujeres, que tienden a tener niveles circulantes de troponina en sangre más bajos, incluso cuando tienen un IM. 2

El valor de la troponina

Los resultados de la troponina I de alta sensibilidad de ARCHITECT y Alinity pueden facilitar el tratamiento de pacientes bajo sospecha de padecer un infarto agudo de miocardio (IAM) gracias a:

Excelente precisión y alta sensibilidad

Este ensayo cumple los requisitos de la Federación Internacional de Química Clínica y Ciencias del Laboratorio Clínico (IFCC) con respecto a las características analíticas de la troponina de alta sensibilidad, incluida una detección de límite bajo en una población sana normal y una imprecisión inferior a un CV del 6 % en los puntos de toma de decisiones médicas.

Valores de corte específicos por sexo

Determine valores de corte específicos para hombres y mujeres con una excelente exactitud. Los valores de corte específicos por sexo se han validado en varias cohortes de estudio.

Rendimiento mejorado del servicio de urgencias

Un «auténtico» ensayo de alta sensibilidad para la detección de troponina I cardíaca que permite una reducción del intervalo de realización de pruebas a los pacientes ingresados con sospecha de IAM de 6 horas a 3 horas, o incluso a 1 hora, como se propone en las directrices más recientes de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC).

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
  1. Alinity i STAT High Sensitive Troponin-I Package Insert H05938R03
  2. Shah ASV, BMJ. 2015;350:g7873:1-8.