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Tacrolimus

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Le tacrolimus est l'un des médicaments immunosuppresseurs les plus fréquemment utilisés dans le cadre des transplantations d'organes solides.1 Les dosages de médicaments de transplantation comme le sirolimus, le tacrolimus mais également la ciclosporine, sont utilisés pour aider les patients receveurs d'allogreffes à supporter le traitement immunosuppresseur.2

Le dosage de médicaments pour les patients transplantés représente un grand défi pour les laboratoires en raison de la multiplicité des associations de médicaments immunosuppresseurs prescrites. En raison de la grande variabilité intra- et interindividuelle  des facteurs pharmacocinétiques, les cliniciens ont besoin d'une détermination précise de la concentration en médicament immunosuppresseur dans le sang total d'un patient pour que son traitement soit optimal.2

Pour une utilisation diagnostique in vitro.

 

Demande en greffes au niveau mondial

À l'échelle mondiale, la demande en greffes d'organes solides a augmenté de 9,1 % par rapport à 2021. Environ 18 transplantations par heure ont été réalisées en 2022.3

La valeur du dosage Tacrolimus d'Abbott

Le dosage Tacrolimus Alinity et ARCHITECT offre la facilité d'utilisation dont les laboratoires ont besoin et la rapidité d'exécution indispensable aux cliniciens. Le tout avec la sensibilité aux faibles valeurs d'analyse et les performances requises pour la surveillance thérapeutique des patients post-transplantation.4,5

Grande précision et
haute sensibilité

  • Conforme aux recommandations du Consensus européen correspondant à un seuil de quantification inférieur ou égal à 1 ng/ml.6
  • Le dosage est à la fois précis et détaillé à des concentrations en tacrolimus faibles dans tous les laboratoires

Interférence minimale : Meilleure prévisibilité 

  • Le pré-traitement permet de réduire les substances interférentes

Homogénéité entre laboratoires : Plus grande comparabilité 

  • Bien corrélé aux méthodes LC-MS/MS, il fournit des résultats homogènes et rapides dans les laboratoires du monde entier6,7

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Références
  1. Brunet et al., Therapeutic Drug Monitoring of Tacrolimus-Personalized Therapy: Second Consensus Report. Therapeutic Drug Monitoring 41(3):p 261-307, June 2019. 
  2. Kang JS, Lee MH. Overview of therapeutic drug monitoring. Korean J Intern Med. 2009 Mar;24(1):1-10. doi: 10.3904/kjim.2009.24.1.1. PMID : 19270474.
  3. https://www.transplant-observatory.org. Consulté le 12 mars 2024. 
  4. ARCHITECT Tacrolimus Package Insert 607-018 7/15/ R10 September 2015. 
  5.  Alinity i Tacrolimus Package Insert 711-327_R03 August 2019.
  6. Wallemacq P et al., Multi-site analytical evaluation of the Abbott ARCHITECT tacrolimus assay. Ther Drug Monit. 2009 Apr;31(2):198-204. doi: 10.1097/FTD.0b013e31819c6a37. PMID : 19258928.
  7. Woodard, K & Kisler, T & Dasgupta, A. (2023). B-303 Comparison of Tacrolimus Concentrations Obtained By the Newly Approved Alinity i Tacrolimus Assay With a Reference Liquid-Chromatography Combined With Tandem Mass spectrometry Assay. Clinical Chemistry. 69. 10.1093/clinchem/hvad097.623.
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Les systèmes Alinity, ARCHITECT et CELL-DYN sont conçus pour effectuer des analyses de diagnostic in vitro sur des échantillons d'origine humaine. Lisez attentivement les instructions contenues dans les manuels du système et les instructions relatives à l'étiquetage et/ou aux réactifs.

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