1972

• Abbott stellt seinen ersten Hepatitis-Test vor.
• Abbott führt das ABA-100 Blutchemie-Analysensystem ein, mit dem Enzymkonzentrationen bestimmt und Blutkomponenten analysiert werden können.

1974

• Abbott bringt einen nicht-radioaktiven Hepatitis-Screening-Test auf den Markt, den Auscell.
• Abbott präsentiert den Ausria II, einen verbesserten Hepatitis-Test, mit dem Kliniken und Blutbanken zum ersten Mal Blut bereits am Tag der Entnahme zur Transfusion zur Verfügung stellen können.

1978

• Abbott stellt ein kommerzielles Produkt zur Diagnose von Hepatitis A vor.

1979

• Das Quantum, ein automatisiertes Immunoassay-System, das eine neue EIA-Technologie (Enzymimmunoassay) nutzt, wird eingeführt. Mit dem Quantum konnte Abbott seine Hepatitis-Produktlinie von radioaktiven Tests auf Enzymimmunoassays umstellen.

1981

• Einführung des Medikamentenspiegelüberwachungs-Systems (TDx).

1985

• Abbott erhält die FDA-Zulassung für den ersten lizenzierten Antikörpertest zum Nachweis des HI-Virus im Blut; ein wichtiger Beitrag zur Gewährleistung der Sicherheit der Blutversorgung. Dies stellt eine unserer größten Errungenschaften dar und bedeutete den ersten signifikanten medizinischen Erfolg gegen eine Erkrankung, die bis dahin eine unaufhaltsame Bedrohung darzustellen schien.

1986

• Abbott entwickelt TestPack, einen gebrauchsfertigen Diagnostiktest, mit dem Ärzt:innen komplexe Immunoassay-Bluttests durchführen können, während sich die Patient:in in der Praxis aufhält.

1987

• Abbott stellt das IMx vor, ein Immunoassay-System zur Aufstellung am Labortisch.

1991

• Abbott entwickelt einen automatisierten Test zur Überwachung des prostataspezifischen Antigens (PSA).

1992

• Abbott positioniert sich durch die Akquisition der Sequoia Turner Corporation auf dem Hämatologie-Markt.

1994

• Abbott führt das AxSYM ein, in dem die in den IMx- und TDx-Systemen verwendeten Immunoassay-Technologien kombiniert werden.
• Abbott startet das Global Surveillance Program zur weltweiten Erfassung und Überwachung der neuen HIV- und Hepatitis-Stränge.

1995

• Abbott entwickelt ABBOTT PRISM, die erste auf hohen Durchsatz ausgelegte, vollautomatisierte Blutscreening-Plattform.

1997

• Abbott führt einen Kombinationstest für HTLV-I und HTLV-II ein.

1998

• Abbott stellt zahlreiche neue Systeme vor, darunter Alcyon und Aeroset, zwei Analysensysteme der Klinischen Chemie, sowie Determine, eine Reihe von automatisierten Assays. Zudem erweitert Abbott sein Produktsortiment durch die Akquisition der International Murex Technologies Corp. mit den von diesem Unternehmen hergestellten Mikrotiter-basierten Immunoassays und Mikrobiologie-Produkten.

1999

• Abbott bringt das ARCHITECT i2000 auf den Markt, das erste einer geplanten Reihe von Analysensystemen für klinische Labore.

2001

• Abbott übernimmt Vysis, Inc., ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Genom-Diagnostik, das Produkte für klinische Labore entwickelt und verkauft, die entscheidende Informationen für die Beurteilung und Behandlung von Krebserkrankungen, pränatalen Störungen und anderen genetischen Erkrankungen liefern.

2004

• Im Rahmen des Global Surveillance Program identifiziert und charakterisiert Abbott ein seltenes Virus der Gruppe N – Abbott ist eines von nur 2 Unternehmen, denen ein solcher Durchbruch gelungen ist.

2005

• ABBOTT PRISM, eine auf hohe Kapazität ausgelegte Screening-Plattform für Blutbanken, wird in den USA eingeführt.
• Die Produktionskapazitäten an einigen europäischen Standorten, darunter Dartford/England, Sligo und Longford/Irland sowie Wiesbaden/Deutschland, werden erweitert. Die neuen und ausgebauten Standorte helfen Abbott, die steigende weltweite Nachfrage nach Diagnostiktests in Bereichen wie Infektionskrankheiten, Tumormarker, Schilddrüse und Herz-Kreislauf zu bedienen.
• Das CELL-DYN Sapphire, ein automatisiertes Hämatologie-System mit hoher Kapazität, wird vorgestellt.

2006

• Abbott stellt das CELL-DYN RUBY Hämatologie-Instrument vor, ein automatisiertes Analysensystem mit mittlerer Kapazität.
• Abbott erhält die Zulassung für einen Test auf das Hepatitis B-Oberflächenantigen bei seinem ABBOTT PRISM System.
• Abbott präsentiert Labs Are Vital, ein auf mehrere Jahre angelegtes, weltweites Programm zur Stärkung der Rolle des klinischen Labors und seiner Mitarbeiter. Zahlreiche Fachverbände unterstützen Labs Are Vital, darunter die International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

2007

• Abbott erhält die Zulassung für den ARCHITECT CORE-M Assay (Anti-HBc IgM).
• Abbott führt das ARCHITECT c16000 und das ARCHITECT ci16200 ein und erweitert damit seine Premium-Plattform für Immunoassays und klinische Chemie, um höhere Kapazitätsanforderungen abzudecken.
• Abbott erhält die Zulassung für seinen automatisierten Hepatitis B-Test zur Verwendung mit den ARCHITECT Immunoassay-Analysensystemen.

2008

• Abbott erweitert seine ARCHITECT Familie von Diagnostiksystemen für klinische Labore durch die Vorstellung seines ARCHITECT i1000SR Analysensystems für die Immunchemie.
• Abbott erhält die Zulassung für einen Test zum Nachweis von HTLV-I/HTLV-II auf dem ABBOTT PRISM System.

2009

• Abbott erhält die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für den ARCHITECT NGAL Assay.
• Abbott erhält die Zulassung für den ABBOTT PRISM HIV O Plus Assay.
• Abbott geht eine Partnerschaft mit der University of California in San Francisco ein, um gemeinsam das UCSF-Abbott Viral Diagnostics and Discovery Center aufzubauen, an dem mit Deep Sequencing und ultraschnellen Technologien zur Erkennung und Bestimmung von Krankheitserregern an der Entdeckung und Charakterisierung neuartiger humaner Viren gearbeitet wird.

2010

• Abbott erhält die Marktfreigabe für den ersten in den USA zugelassenen HIV-Kombi-Test, den ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay, der einen früheren Nachweis des Virus ermöglicht.
• Abbott erhält die Marktfreigabe für den ARCHITECT HE4 Assay.
• Abbott erhält die Zulassung für den ABBOTT PRISM Chagas Test.
• Abbott feiert das 25-jährige Jubiläum der HIV-Diagnostik.

2011

• Abbott erhält die Marktfreigabe für den ARCHITECT 25-OH Vitamin D Assay.

2012

• Abbott präsentiert Onelab, eine integrierte, webbasierte Softwareplattform zur Verwaltung von Labordaten.

2013

• Abbott führt ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnI) ein, um Ärzt:innen bei der Beurteilung potenzieller Herzinfarkte zu unterstützen.
• Abbott führt weltweit das ACCELERATOR a3600 ein, eine Automatisierungslösung der nächsten Generation, mit der Labore die Vorgabe erfüllen können, Tests schneller zu verarbeiten und dabei ein größeres Arbeitsvolumen abzuwickeln.

2014

• Abbott stellt seine innovative Diagnostikplattform namens IRIDICA vor. IRIDICA verwendet eine Kombination aus hochentwickelten Testtechnologien, die als Polymerase-Kettenreaktion/Elektrosprayionisations-Massenspektrometrie (PCR/ESI-MS) bekannt sind, um infektionsverursachende Pathogene direkt in der Patientenprobe zu identifizieren, ohne dass eine Kultur erforderlich ist.

2015

• Virusforscher von Abbott entdecken einen neuen Stamm des Humanen Pegivirus 2 (HPgV-2).
• Abbott wird ein strategischer Partner beim Programm zur Eliminierung von HCV in Georgien.

2016

• Abbott führt die ersten Systeme seiner Alinity Serie ein, einer Reihe von Diagnose- und IT-Systemen, die einen großen Fortschritt in Bezug auf Zuverlässigkeit, Kosten, Kapazität, Platzeffizienz und Benutzerfreundlichkeit darstellen.
• Abbott führt die ersten Apps in seinem AlinIQ  Portfolio ein, eine modulare Reihe von Analyseanwendungen, die Gesundheitssysteme dabei unterstützen, die Leistungsfähigkeit der Labormedizin zu nutzen, damit Patient:innen vom gesamten Diagnosezyklus und darüber hinaus profitieren.
• Untersuchungen an der Emory University zeigen, dass der ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnl) Test von Abbott feststellen kann, ob Stress – geistig und körperlich – zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Herzens bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit führt.

2017

• Die FDA erweitert die Notfallgenehmigung für den molekularen Abbott RealTime ZIKA-Test über die vorherige Zulassung hinaus für die Identifizierung von Zika nur anhand von Serum, Plasma und Urin.
• Abbott Virusforscher entdecken seltene Virusstämme von HIV-1 Gruppe N, HBV AE und HTLV-3, die in Kamerun identifiziert wurden.

2018

• Abbott gibt seine Partnerschaft mit dem Y.R. Gaitonde Centre for AIDS Research and Education (YRGCARE) bekannt, um die virale Vielfalt des Landes zu erforschen und die Genauigkeit der diagnostischen Tests zu verbessern. Abbott stellte Studienprotokolle und Diagnosegeräte zur Verfügung, und YRGCARE unterstützte die Durchführung von Screening- und Sequenzierungsuntersuchungen umfangreicher Patientendaten von infizierten Populationen in Indien.
• Abbott erhält die CE-Kennzeichnung für seinen High Sensitive Troponin-I Bluttest für den Vertrieb in Europa. Es handelt sich um den ersten Troponintest mit CE-Kennzeichnung, der die Wahrscheinlichkeit eines Herzinfarkts oder eines anderen kardialen Ereignisses bei Erwachsenen, die ansonsten gesund erscheinen, genauer vorhersagen kann.

2019

• Abbott gibt bekannt, dass ein Team seiner Wissenschaftler einen neuen Subtyp des humanen Immundefizienz-Virus (HIV) mit der Bezeichnung HIV-1 Gruppe M, Subtyp L identifiziert hat.

2020

• Abbott erhält die FDA-Notfallgenehmigung für den COVID-19-Antikörper-Bluttest auf dem Alinity™ i System.
• Abbott erhält die FDA-Notfallgenehmigung für den COVID-19-Molekulartest auf dem neuen Alinity™ m System.
• Abbott führt den COVID-19 IgG-Antikörpertest für die Laborgeräte ARCHITECT® i1000SR und i2000SR sowie Alinity i ein.
• Abbott erhält die FDA-Notfallgenehmigung für seinen COVID-19 IgM-Antikörper-Bluttest.
• Abbott erhält die CE-Kennzeichnung für seinen quantitativen COVID-19 IgG-Antikörper-Bluttest.

2021

• Abbott erhält die 510(K)-Zulassung der FDA für den ersten tragbaren Blutschnelltest für Gehirnerschütterung.
• Abbott stellt seine Pandemic Defense Coalition vor: ein globales Netzwerk von Expert:innen, das dazu beitragen soll, zukünftige Pandemien zu verhindern, und derzeit nach COVID-19-Varianten sucht.
• Abbott erhält die FDA-Notfallgenehmigung für seinen semiquantitativen COVID-19 IgG-Antikörper-Bluttest.
• Abbott erhält die FDA-Notfallgenehmigung für einen Labor-PCR-Assay, der SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in einem Test erkennt und unterscheidet – und die FDA-Notfallgenehmigung für die asymptomatische Verwendung des Alinity m COVID-19-Tests.