1972

• Abbott lancia il suo primo test per l'epatite.
• Abbott introduce l'analizzatore per analisi chimiche del sangue ABA-100 per determinare i livelli di enzimi nel sangue e analizzare i componenti ematici.

1974

• Abbott lancia un test di screening dell'epatite non radioattivo chiamato Auscell.
• Abbott introduce Ausria II, un test per l'epatite migliorato che, per la prima volta, consente a ospedali e banche del sangue di fornire sangue per trasfusioni lo stesso giorno in cui viene effettuato il prelievo.

1978

• Abbott introduce un prodotto commerciale per la diagnosi dell'epatite A.

1979

• Viene introdotto Quantum, un sistema di dosaggio immunologico automatizzato che impiega una nuova tecnologia di dosaggio immunologico enzimatico (EIA). Quantum ha consentito ad Abbott di convertire la propria linea di prodotti per epatite da test radioattivi a dosaggi immunologici enzimatici.

1981

• Viene introdotto il sistema di monitoraggio dei farmaci terapeutici (TDx).

1985

• Abbott riceve l'approvazione della FDA per il primo test anticorpale per identificare il virus HIV nel sangue, contribuendo a garantire la sicurezza delle forniture di sangue. Si tratta di uno dei nostri maggiori traguardi, nonché della prima significativa vittoria medica contro quella che fino ad allora sembrava una minaccia inarrestabile.

1986

• Abbott sviluppa TestPack, un test diagnostico autonomo che consente ai medici di eseguire test di dosaggio immunologico specifici per il sangue mentre il paziente è in sede.

1987

• Abbott introduce IMx, un sistema di dosaggio immunologico da banco.

1991

• Abbott sviluppa un test automatizzato per il monitoraggio dell'antigene prostatico specifico (PSA).

1992

• Abbott entra nel mercato dell'ematologia con l'acquisizione di Sequoia Turner Corporation.

1994

• Abbott lancia AxSYM, che unisce tecnologie di dosaggio immunologico impiegate nei sistemi IMx e TDx.
• Abbott introduce il programma di sorveglianza globale per rilevare e monitorare i ceppi emergenti di HIV ed epatite in tutto il mondo.

1995

• Abbott sviluppa ABBOTT PRISM, la prima piattaforma completamente automatizzata per lo screening del sangue in volumi elevati.

1997

• Abbott lancia una combinazione di test per HTLV-I e HTLV-II.

1998

• Abbott lancia un elevato numero di nuovi sistemi, inclusi Alcyon e Aeroset, due analizzatori di chimica clinica, e Determine, una linea di dosaggi autoperformanti. Inoltre, l'azienda amplia la propria offerta di prodotti con l'acquisizione di International Murex Technologies Corp., aggiungendo dosaggi immunologici basati su microtitolazione e prodotti di microbiologia.

1999

• Abbott introduce ARCHITECT i2000, il primo di una serie di analizzatori per i laboratori clinici.

2001

• Abbott acquista Vysis, Inc, azienda leader nel settore della diagnostica genomica, che sviluppa e commercializza prodotti per i laboratori clinici che forniscono informazioni critiche per la valutazione e la gestione di cancro, disturbi prenatali e altre malattie genetiche.

2004

• Come parte del Programma di sorveglianza globale, Abbott identifica e caratterizza un raro virus di gruppo N, diventando una tra le 2 uniche istituzioni al mondo ad averlo fatto.

2005

• La piattaforma di screening per banche del sangue a volume elevato ABBOTT PRISM viene lanciata negli Stati Uniti.
• La capacità produttiva viene estesa a diverse località europee, inclusa Dartford (Inghilterra), Sligo e Longford (Irlanda) e Wiesbaden (Germania). Le nuove e ampliate sedi aiutano Abbott a soddisfare la crescente domanda globale di test diagnostici in aree quali malattie infettive, cancro, tiroide e disturbi cardiovascolari.
• Viene introdotto CELL-DYN Sapphire, un nuovo strumento di ematologia automatizzato per volumi elevati.

2006

• Abbott lancia lo strumento di ematologia CELL-DYN RUBY con analizzatore automatizzato per volumi medi.
• Abbott riceve l'approvazione per un test sull'antigene superficiale dell'epatite B per il sistema ABBOTT PRISM.
• Abbott introduce Labs Are Vital, un programma pluriennale globale ideato per rafforzare il ruolo del laboratorio clinico e dei relativi professionisti. Numerose associazioni di professionisti si allineano a Labs Are Vital, compresa l'International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

2007

• Abbott riceve l'approvazione per il dosaggio ARCHITECT CORE-M (anti-HBc IgM).
• Abbott lancia ARCHITECT c16000 e ARCHITECT ci16200 per espandere la propria piattaforma principale di dosaggi immunologici e chimica clinica per volumi elevati.
• Abbott riceve l'approvazione del test automatizzato sull'epatite B per l'utilizzo su analizzatori di dosaggio immunologico ARCHITECT.

2008

• Abbott lancia l'analizzatore immunochimico ARCHITECT i1000SR, ampliando la famiglia di sistemi diagnostici ARCHITECT per i laboratori clinici.
• Abbott riceve l'approvazione per un test per HTLV-I/HTLV-II da utilizzare con lo strumento ABBOTT PRISM.

2009

• Abbott riceve il marchio CE (Conformità Europea) per il dosaggio ARCHITECT NGAL.
• Abbott riceve l'approvazione per il dosaggio ABBOTT PRISM HIV O Plus.
• Abbott unisce le forze con la University of California di San Francisco per realizzare l'UCSF-Abbott Viral Diagnostics and Discovery Center, in cui vengono impiegate tecnologie di sequenziamento profondo e per l'identificazione ultra-rapida dei patogeni per individuare e caratterizzare nuovi virus umani.

2010

• Abbott riceve l'approvazione per il primo test HIV Combo approvato negli Stati Uniti, il dosaggio ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, per rilevare la presenza del virus con maggiore anticipo.
• Abbott riceve l'autorizzazione per il dosaggio ARCHITECT HE4.
• Abbott riceve l'approvazione per il test ABBOTT PRISM Chagas.
• Abbott celebra 25 anni di diagnosi dell'HIV.

2011

• Abbott riceve l'autorizzazione per il dosaggio ARCHITECT 25-OH Vitamin D.

2012

• Abbott introduce Onelab, una piattaforma software integrata basata sul Web per gestire le informazioni di laboratorio.

2013

• Abbott lancia ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnI) per aiutare i medici a valutare potenziali infarti.
• Abbott lancia a livello mondiale ACCELERATOR a3600, una soluzione di automazione all'avanguardia per aiutare i laboratori ad affrontare l'esigenza di elaborazione dei test più rapidamente e gestendo volumi maggiori.

2014

• Abbott annuncia la sua innovativa piattaforma diagnostica, nota come IRIDICA. In IRIDICA viene utilizzata una combinazione di sofisticate tecnologie di test note come reazione a catena della polimerasi/spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray (PCR/ESI-MS) per identificare rapidamente i patogeni che causano infezioni direttamente dal campione del paziente, senza la necessità di coltura.

2015

• I "cacciatori di virus" di Abbott scoprono un nuovo ceppo di Pegivirus umano, 2 (HPgV-2).
• Abbott diventa un partner strategico nel programma Georgian HCV Elimination.

2016

• Abbott lancia i primi sistemi della serie Alinity, una famiglia di sistemi diagnostici e informatici che rappresenta un importante passo avanti in termini di affidabilità, costi, capacità, efficienza dello spazio e facilità d'uso.
• Abbott lancia le prime app del suo portafoglio AlinIQ, una famiglia modulare di applicazioni di analisi progettate per aiutare i sistemi sanitari a sfruttare il potere della medicina di laboratorio a vantaggio dei pazienti durante tutto il ciclo diagnostico e oltre.
• Una ricerca condotta presso la Emory University mostra che il test ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnl) di Abbott può rilevare se lo stress (mentale e fisico) determina un apporto di ossigeno inadeguato al cuore tra le persone affette da coronaropatia.

2017

• La FDA estende l'autorizzazione all'uso di emergenza del test molecolare RealTime ZIKA di Abbott oltre la precedente autorizzazione; il test è in grado di identificare il virus Zika utilizzando esclusivamente siero, plasma e urina.
• I "cacciatori di virus" di Abbott scoprono rari ceppi di HIV-1 gruppo N, HBV con esacerbazione acuta (AE) e HTLV-3, identificati in Camerun.

2018

• Abbott annuncia la sua collaborazione con il Y.R. Gaitonde Center for AIDS Research and Education (YRGCARE) per studiare la diversità virale in India, al fine di migliorare l'accuratezza dei test diagnostici. Abbott fornisce il protocollo di studio e le apparecchiature diagnostiche e YRGCARE aiuta a eseguire lo screening e il sequenziamento dei dati di pazienti provenienti da popolazioni infette in India.
• Abbott riceve il marchio CE per il test della troponina I ad elevata sensibilità (hsTnl) per la distribuzione in Europa. È il primo test per troponina con marchio CE in grado di prevedere in modo più accurato le probabilità di un infarto o di altro evento cardiaco in adulti in apparenza sani.

2019

• Abbott annuncia l'identificazione da parte di un suo team scientifico di un nuovo sottotipo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), chiamato HIV-1 gruppo M, sottotipo L.

2020

• Abbott riceve dalla FDA l'autorizzazione all'uso in emergenza del test ematico degli anticorpi COVID-19 sul sistema Alinity™ i.
• Abbott riceve dalla FDA l'autorizzazione all'uso in emergenza del test molecolare per COVID-19 sul nuovo sistema Alinity™ m.
• Abbott lancia il test degli anticorpi IgG COVID-19 per gli strumenti di laboratorio ARCHITECT® i1000SR e i2000SR e Alinity i.
• Abbott riceve dalla FDA l'autorizzazione all'uso in emergenza del test ematico degli anticorpi IgM COVID-19.
• Abbott riceve il marchio CE per il test ematico quantitativo degli anticorpi IgG COVID-19.

2021

• Abbott riceve l'approvazione della FDA con procedura 510(K) per il primo test ematico manuale rapido per commozioni cerebrali.
• Abbott annuncia l'iniziativa Pandemic Defense Coalition: una rete globale di collaboratori esperti ideata per prevenire pandemie future, attualmente dedita alla ricerca di varianti del COVID-19.
• Abbott riceve dalla FDA l'autorizzazione all'uso in emergenza del test ematico per la determinazione semiquantitativa degli anticorpi IgG COVID-19.
• Abbott riceve dalla FDA l'autorizzazione all'uso in emergenza del dosaggio PCR di laboratorio che rileva e differenzia, in un unico test, i virus SARS-CoV-2, influenza A, influenza B e VRS, nonché la EUA della FDA per l'uso asintomatico del test per COVID-19 Alinity m.