1972

• Abbott выпускает на рынок свой первый тест на гепатит.
• Abbott представляет биохимический анализатор крови ABA-100, позволяющий определять уровень ферментов и исследовать компоненты крови.

1974

• Abbott выпускает на рынок нерадиоактивный скрининговый тест на гепатит Auscell.
• Abbott представляет усовершенствованный тест на гепатит Ausria II, который впервые позволяет больницам и станциям переливания крови выполнять гемотрансфузию в день взятия крови.

1978

• Abbott представляет рыночный продукт для диагностики гепатита А.

1979

• Выпущен автоматизированный иммунохимический анализатор Quantum, в котором используется новая технология иммуноферментного анализа (ИФА). Анализатор Quantum позволил Abbott трансформировать свою линейку продукции для диагностики гепатита, перейдя от радиоактивных тестов к иммуноферментному анализу.

1981

• Представлена система для лекарственного мониторинга (TDx).

1985

• Abbott получает разрешение FDA на применение первого лицензированного теста на антитела для обнаружения ВИЧ в крови, что помогает обеспечить безопасность запасов крови. Это одно из наших наиболее важных достижений, а также первая значимая медицинская победа над тем, что до этого момента казалось непреодолимой угрозой.

1986

• Abbott разрабатывает автономный диагностический тест TestPack, позволяющий врачам проводить сложные иммунохимические исследования крови во время нахождения пациента в медицинском учреждении.

1987

• Abbott представляет настольный иммунохимический анализатор IMx.

1991

• Abbott разрабатывает автоматизированный тест для контроля уровня простат-специфического антигена (ПСА).

1992

• Abbott выходит на рынок гематологической продукции за счет приобретения компании Sequoia Turner Corporation.

1994

• Abbott выпускает на рынок анализатор AxSYM, в котором используются технологии иммунохимического анализа, реализованные в системах IMx и TDx.
• Компания Abbott представляет программу глобального надзора, предназначенную для обнаружения и контроля возникающих новых штаммов ВИЧ и вируса гепатита во всем мире.

1995

• Abbott разрабатывает первую полностью автоматизированную платформу для скрининга крови ABBOTT PRISM, рассчитанную на большие объемы тестирования.

1997

• Abbott выпускает на рынок комбинированный тест на Т-лимфотропный вирус человека обоих типов (HTLV-I и HTLV-II).

1998

• Компания Abbott выпускает на рынок целый ряд новых систем, в том числе два биохимических анализатора — Alcyon и Aeroset, а также линейку автоматизированных тестов Determine. Она также расширяет свой ассортимент за счет приобретения другой компании — International Murex Technologies Corp., что позволяет выпускать иммунохимические тесты на базе микропланшетов и продукцию для микробиологических исследований.

1999

• Abbott представляет систему ARCHITECT i2000 — первый из запланированной серии анализаторов для клинических лабораторий.

2001

• Abbott приобретает компанию Vysis, Inc., являющуюся лидером в области геномной диагностики, которая разрабатывает и выпускает продукцию для клинических лабораторий, позволяющую получать важнейшие данные для оценки и лечения онкологических, врожденных и других генетических заболеваний.

2004

• В ходе реализации программы глобального надзора компания Abbott идентифицирует и описывает редкий вирус группы N, — являясь одним из двух учреждений в мире, которым удалось это сделать.

2005

• В США выпущена скрининговая платформа ABBOTT PRISM для станций переливания крови, рассчитанная на большие объемы тестирования.
• Объемы выпуска продукции увеличиваются в некоторых городах Европы, в том числе в Датфорде (Англия), Слайго и Лонгфорде (Ирландия) и Висбадене (Германия). Новые расширенные производственные площадки позволяют Abbott удовлетворять растущий во всем мире спрос на тесты для диагностики инфекционных, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также заболеваний щитовидной железы.
• Представлен автоматизированный гематологический анализатор Cell-DYN Sapphire, рассчитанный на большие объемы тестирования.

2006

• Abbott выпускает на рынок автоматизированный гематологический анализатор CELL-DYN RUBY, рассчитанный на средние объемы тестирования.
• Abbott получает разрешение на применение теста на поверхностный антиген вируса гепатита B на базе своей системы ABBOTT PRISM.
• Abbott представляет свою многолетнюю международную программу Labs Are Vital, направленную на усиление роли клинических лабораторий и их сотрудников. К программе Labs Are Vital присоединяется множество профессиональных ассоциаций, в том числе Международная федерация клинической биохимии и лабораторной диагностики (IFCCLM).

2007

• Abbott получает разрешение на применение теста ARCHITECT CORE-M на антитела класса IgM к ядерному антигену вируса гепатита B.
• Abbott выпускает на рынок анализаторы ARCHITECT c16000 и ARCHITECT ci16200 для расширения возможностей своей основной иммунохимической/биохимической платформы, рассчитанной на большие объемы тестирования.
• Abbott получает разрешение на применение своего автоматизированного теста на гепатит B на базе иммунохимических анализаторов ARCHITECT.

2008

• Abbott выпускает на рынок иммунохимический анализатор ARCHITECT i1000SR, расширяя свое семейство диагностических приборов ARCHITECT, предназначенных для клинических лабораторий.
• Abbott получает разрешение на применение теста на Т-лимфотропный вирус человека типа I/II (HTLV-I/HTLV-II) на базе анализатора ABBOTT PRISM.

2009

• Тесту Abbott ARCHITECT NGAL, предназначенному для определения нейтрофильного желатиназа-ассоциированного липокалина, присваивается маркировка CE (Conformite Europeene).
• Abbott получает разрешение на применение теста ABBOTT PRISM HIV O Plus, предназначенного для обнаружения антител к ВИЧ-1 групп M и O и/или антител к ВИЧ-2.
• Abbott начинает сотрудничество с Калифорнийским университетом в Сан-Франциско с целью создания совместного центра диагностики и исследования вирусов, в котором будут использоваться технологии глубокого секвенирования и сверхбыстрой идентификации патогенов, позволяющие идентифицировать и описывать новые вирусы человека.

2010

• Abbott получает разрешение на применение первого сертифицированного в США комбинированного теста на антигены/антитела к ВИЧ ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, позволяющего диагностировать инфекцию на ранних сроках.
• Abbott получает разрешение на применение теста ARCHITECT HE4, предназначенного для определения человеческого эпидидимального протеина 4.
• Abbott получает разрешение на применение теста ABBOTT PRISM Chagas для диагностики болезни Шагаса.
• Abbott отмечает 25 лет с начала выпуска диагностических тестов на ВИЧ.

2011

• Abbott получает разрешение на применение теста ARCHITECT 25-OH Vitamin D, предназначенного для определения 25-гидроксивитамина D.

2012

• Abbott представляет интегрированную интернет-платформу OneLab, предназначенную для управления лабораторными данными.

2013

• Abbott выпускает на рынок высокочувствительный тест на тропонин I ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnI), чтобы помочь врачам в оценке вероятных сердечных приступов.
• Abbott выпускает на мировой рынок систему автоматизации следующего поколения ACCELERATOR a3600, позволяющую лабораториям уменьшить время анализа, увеличив при этом объемы тестирования.

2014

• Abbott объявляет о создании инновационной диагностической платформы под названием IRIDICA. В платформе IRIDICA используется целый ряд новейших технологий анализа — полимеразная цепная реакция/масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением (ПЦР/ESI-MS) — для быстрого выявления возбудителей инфекций прямо во взятом у пациента образце без необходимости культивирования.

2015

• Ученые Abbott, занимающиеся исследованием вирусов (Virus Hunters), обнаружили новый штамм пегивируса человека второго типа (HPgV-2).
• Abbott становится стратегическим партнером программы по борьбе с вирусом гепатита С в Грузии.

2016

• Abbott выпускает на рынок свои первые системы серии Alinity — семейство диагностических и информационных систем, ставших настоящим прорывом по показателям надежности, стоимости, производительности, эффективного использования рабочей площади и простоты эксплуатации.
• Abbott выпускает на рынок свои первые приложения из портфолио AlinIQ — семейство модульных приложений для анализа данных, позволяющих системам здравоохранения максимально эффективно использовать возможности лабораторной диагностики при постановке диагноза и лечении пациентов.
• Исследование, проведенное в университете Эмори, показало, что высокочувствительный тест на тропонин I ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnI) позволяет определить, приводит ли психический или физический стресс к недостаточному снабжению сердца кислородом у людей с ишемической болезнью сердца.

2017

• FDA распространяет действие своего экстренного разрешения на применение молекулярного теста Abbott RealTime ZIKA по сравнению с предыдущим разрешением, предусматривающим диагностику лихорадки Зика только с использованием образцов сыворотки, плазмы и мочи.
• Ученые Abbott, занимающиеся исследованием вирусов (Virus Hunters), открывают редкие штаммы ВИЧ-1 группы N, вируса гепатита B подтипа AE и T-лимфотропного вируса человека типа 3, обнаруженные в Камеруне.

2018

• Abbott объявляет о своем партнерстве с Центром исследований и образования в области СПИДа имени Y.R. Gaitonde (YRGCARE) в целях изучения вирусного разнообразия в стране и повышения точности диагностических тестов. Abbott предоставил протокол исследования и диагностическое оборудование, а центр YRGCARE помог с проведением скрининга и секвенирования большого количества образцов, взятых у инфицированных жителей Индии.
• Разработанному Abbott высокочувствительному тесту на тропонин I, предназначенному для распространения в Европе, присваивается маркировка CE (Conformite Europeene). Это первый тест на тропонин с маркировкой CE, который позволяет точно спрогнозировать вероятность возникновения сердечного приступа или иного нарушения сердечной деятельности у практически здоровых взрослых.

2019

• Abbott объявляет о том, ученые компании обнаружили новый подтип вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) — ВИЧ-1, группа M, подтип L.

2020

• Abbott получает от FDA экстренное разрешение на применение теста на антитела к возбудителю COVID-19 на базе системы Alinity™ i.
• Abbott получает от FDA экстренное разрешение на применение молекулярного теста на COVID-19 на базе новой системы Alinity™ m.
• Abbott выпускает на рынок тест на антитела класса IgG к возбудителю COVID-19 для лабораторных анализаторов ARCHITECT® i1000SR, i2000SR и Alinity i.
• Abbott получает от FDA экстренное разрешение на применение своего теста на антитела класса IgM к возбудителю COVID-19.
• Разработанному Abbott количественному тесту на антитела класса IgG к возбудителю COVID-19 присваивается маркировка CE (Conformite Europeene).

2021

• Abbott получает от FDA разрешение по форме 510(K) на применение первого экспресс-анализа крови для диагностики сотрясения мозга на базе ручного анализатора.
• Abbott объявляет о создании Коалиции по борьбе с пандемией (Pandemic Defense Coalition) — глобальной сети экспертов, тесно сотрудничающих в целях предотвращения пандемий в будущем и в настоящим момент занимающихся поиском новых штаммов возбудителя COVID-19.
• Abbott получает от FDA экстренное разрешение на применение своего полуколичественного теста на антитела класса-IgG к возбудителю COVID-19.
• Abbott получает от FDA экстренное разрешение на применение лабораторного ПЦР‑теста, позволяющего обнаружить и дифференцировать вирусы SARS-CoV-2, RSV и вирусы гриппа A и B за одну процедуру анализа, а также экстренное разрешение FDA на применение теста на COVID-19 на базе системы Alinity m при бессимптомном течении болезни.