1972

• Abbott presenta su primera prueba de hepatitis.
• Abbott da a conocer el analizador de bioquímica ABA-100 para determinar los niveles de enzimas y analizar los componentes de la sangre.

1974

• Abbott presenta una prueba no radioactiva para la detección de la hepatitis llamada Auscell.
• Abbott da a conocer Ausria II, una prueba de hepatitis mejorada que permite por primera vez a hospitales y bancos de sangre proporcionar sangre para transfusiones el mismo día de su extracción.

1978

• Abbott presenta un producto comercial para el diagnóstico de la hepatitis A..

1979

• Se ha presentado Quantum, un sistema de inmunoensayo automatizado que utiliza una nueva tecnología de inmunoensayo de enzimas (EIA). Quantum permitió a Abbott convertir su línea de productos para la hepatitis de pruebas radioactivas a inmunoensayos de enzimas.

1981

• Se presenta el sistema de monitorización de fármacos (TDx).

1985

• Abbott recibe la aprobación de la FDA para la primera prueba de anticuerpos autorizada que permite identificar el virus del VIH en la sangre para así garantizar la seguridad del suministro de sangre. Se trata de uno de nuestros mayores logros y la primera victoria médica significativa frente a lo que constituía hasta el momento una amenaza imparable.

1986

• Abbott desarrolla TestPack, una prueba de diagnóstico independiente que permite a los médicos realizar sofisticados inmunoensayos con sangre mientras el paciente está en la consulta.

1987

• Abbott introduces IMx, a bench-top immunoassay systemAbbott presenta IMx, un sistema de inmunoensayos de sobremesa.

1991

• Abbott desarrolla una prueba automática para controlar el antígeno específico de la próstata (PSA)

1992

• Abbott entra en el mercado de la hematología con la adquisición de Sequoia Turner Corporation.

1994

• Abbott presenta AxSYM, que combina las tecnologías de inmunoensayo empleadas en los sistemas IMx y TDx.
• Abbott introduce el programa de vigilancia global para detectar y controlar las cepas emergentes del VIH y de la hepatitis por todo el mundo.

1995

• Abbott desarrolla ABBOTT PRISM, la primera plataforma de análisis de grandes volúmenes de sangre totalmente automática.

1997

• Abbott presenta una prueba combinada de HTLV-I y HTLV-II.

1998

• Abbott presenta un gran número de sistemas nuevos, como Alcyon y Aeroset, dos analizadores de bioquímica analítica, y Determine, una línea de ensayos automáticos. La empresa también amplía su oferta de productos con la adquisición de International Murex Technologies Corp. y añade así inmunoensayos basados en microvaloración y productos de microbiología.

1999

• Abbott da a conocer ARCHITECT i2000, el primero de una serie planificada de analizadores para el laboratorio clínico.

2001

• Abbott adquiere Vysis, Inc, una compañía líder en diagnóstico genómico que desarrolla y comercializa productos de laboratorio clínico que ofrecen información clínica para la evaluación y el tratamiento del cáncer, trastornos prenatales y otras enfermedades genéticas.

2004

• Como parte del programa de vigilancia global, Abbott identifica y caracteriza un virus raro del grupo N: 1 de las únicas 2 instituciones del mundo que lo han hecho.

2005

• ABBOTT PRISM, una plataforma de cribado de bancos de sangre de gran volumen, se pone en marcha en EE. UU.
• La fabricación se amplió a varias ciudades europeas como Dartford (Reino Unido), Sligo y Longford (Irlanda), y Wiesbaden (Alemania). Gracias a las sedes nuevas y ampliadas, Abbott puede responder a la creciente demanda global de pruebas de diagnóstico en áreas como enfermedades infecciosas, cáncer, tiroides y enfermedades cardiovasculares.
• Se da a conocer el instrumento automatizado de gran volumen para hematología CELL-DYN Sapphire.

2006

• Abbott presenta el instrumento de hematología CELL-DYN RUBY automático y de volumen medio.
• Abbott recibe la aprobación para una prueba de antígenos de superficie de la hepatitis B que se realiza con el sistema ABBOTT PRISM.
• Abbott presenta Labs Are Vital, un programa mundial de varios años de duración diseñado para reforzar la función del laboratorio clínico y de sus profesionales. Numerosas asociaciones de profesionales se han unido a Labs Are Vital, incluida la International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

2007

• Abbott recibe la aprobación para el ensayo ARCHITECT CORE-M (anti-HBc IgM).
• Abbott presenta ARCHITECT c16000 y ARCHITECT ci16200 y amplía así la plataforma líder de Abbott para la realización de inmunoensayos y pruebas de bioquímica clínica con grandes volúmenes.
• Abbott recibe la aprobación para su prueba automática de la hepatitis B que se usa en analizadores de inmunoensayo ARCHITECT.

2008

• Abbott presenta el analizador de inmunoquímica ARCHITECT i1000SR y amplía la familia de instrumentos de diagnóstico ARCHITECT para laboratorios clínicos.
• Abbott recibe la aprobación para una prueba de HTLV-I/HTLV-II destinada a su uso con el instrumento ABBOTT PRISM.

2009

• Abbott recibe el marcado CE (conformidad europea) para el ensayo ARCHITECT NGAL.
• Abbott recibe la aprobación para el ensayo ABBOTT PRISM HIV O Plus.
• Abbott se asocia con la University of California de San Francisco (EE. UU.) para constituir el UCSF-Abbott Viral Diagnostics and Discovery Center, que utiliza tecnologías de secuenciación profunda e identificación de patógenos ultrarrápida para identificar y caracterizar los nuevos virus humanos.

2010

• Abbott recibe la aprobación para comercializar la primera prueba combinada de VIH aprobada en EE. UU., el ensayo ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo para detectar el virus con mayor antelación.
• Abbott obtiene autorización para el ensayo ARCHITECT HE4.
• Abbott recibe la aprobación para la prueba ABBOTT PRISM Chagas.
• Abbott celebra 25 años en el diagnóstico del VIH.

2011

• Abbott obtiene autorización para el ensayo ARCHITECT 25-OH Vitamin D.

2012

• Abbott presenta Onelab, una plataforma de software basada en Internet integrada para gestionar la información del laboratorio.

2013

• Abbott lanza la prueba de troponina I de alta sensibilidad (hsTnI) de ARCHITECT STAT para ayudar a los médicos a evaluar posibles infartos de miocardio.
• Abbott presenta en todo el mundo ACCELERATOR a3600, una solución de automatización de nueva generación que permite a los laboratorios procesar un volumen de pruebas más elevado con mayor rapidez.

2014

• Abbott anuncia su innovadora plataforma de diagnóstico, conocida como IRIDICA. IRIDICA utiliza una combinación de sofisticadas tecnologías de análisis conocidas como reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y espectrometría de masas por ionización de electronebulización (ESI-MS) para identificar rápidamente los patógenos causantes de infecciones directamente a partir de la muestra de un paciente, sin necesidad de realizar un cultivo.

2015

• Los expertos en la búsqueda de virus de Abbott descubren una nueva cepa del pegivirus humano 2 (HPgV-2).
• Abbott se convierte en un socio estratégico del programa de eliminación del VHC en Georgia.

2016

• Abbott lanza los primeros sistemas de su serie Alinity, una familia de sistemas informáticos y de diagnóstico que representa un gran avance en términos de fiabilidad, coste, capacidad, eficiencia del espacio y facilidad de uso.
• Una investigación realizada en la Emory University de Atlanta (EE. UU) demuestra que la prueba de troponina I de alta sensibilidad (hsTnl) de ARCHITECT STAT de Abbott puede detectar si el estrés (mental y físico) provoca un suministro inadecuado de oxígeno al corazón entre las personas con arteriopatía coronaria.

2017

• La FDA amplía la autorización de uso de emergencia de la prueba molecular Abbott RealTime ZIKA más allá de la autorización anterior para identificar el virus de Zika utilizando únicamente suero, plasma y orina.
• Los expertos en la búsqueda de virus de Abbott descubren cepas raras del VIH-1 del grupo N, del VHB con empeoramiento agudo y del HTLV-3 identificadas en Camerún.

2018

• Abbott anuncia su asociación con el Y.R. Gaitonde Centre for AIDS Research and Education (YRGCARE) para estudiar la diversidad vírica del país con el fin de mejorar la precisión de las pruebas de diagnóstico. Abbott proporciona el protocolo del estudio y el equipo de diagnóstico, y el YRGCARE ayuda con el cribado y la secuenciación de numerosos datos de pacientes de poblaciones infectadas en la India.
• Abbott recibe el marcado CE para el análisis de sangre de troponina I de alta sensibilidad para su distribución en Europa. Se trata de la primera prueba de troponina con marcado CE que puede predecir con mayor precisión las probabilidades de sufrir un infarto de miocardio u otro episodio cardíaco en adultos que parecen estar sanos.

2019

• Abbott anuncia que un equipo de científicos ha identificado un nuevo subtipo del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), denominado VIH-1 del grupo M, subtipo L.

2020

• Abbott recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para el análisis de sangre de anticuerpos contra la COVID-19 en el sistema Alinity™ i.
• Abbott recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para la prueba molecular de COVID-19 en el nuevo sistema Alinity™ m.
• Abbott lanza la prueba de anticuerpos IgG contra la COVID-19 con los instrumentos de laboratorio ARCHITECT® i1000SR e i2000SR y Alinity i.
• Abbott recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para el análisis de sangre de anticuerpos IgM contra la COVID-19.
• Abbott recibe el marcado CE para el análisis de sangre de anticuerpos cuantitativos IgG contra la COVID-19.

2021

• Abbott recibe la autorización 510(K) de la FDA para el primer análisis de sangre manual rápido para detectar conmociones cerebrales.
• Abbott anuncia su Coalición de Defensa contra la Pandemia. Se trata de una red mundial de colaboradores expertos diseñada para ayudar a prevenir futuras pandemias y que actualmente busca variantes de la COVID-19.
• Abbott recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para el análisis de sangre de anticuerpos semicuantitativos IgG contra la COVID-19.
• Abbott recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para el ensayo de PCR de laboratorio que detecta y diferencia el SARS-CoV-2, la gripe A, la gripe B y el VRS en una sola prueba, y para el uso de Alinity m en la prueba de la COVID-19 en personas asintomáticas.