Es ist mehr als nur ein Test.

So können Ärzt:innen präzise Entscheidungen im Gesundheitswesen treffen.

Mit einer Auswahl an Herzinsuffizienz-Tests mit sowohl BNP- als auch NT-proBNP-Biomarker-Assays zur Unterstützung der Diagnose und Beurteilung des Schweregrads einer Herzinsuffizienz und mit dem Galectin-3-Biomarker-Assay zur Beurteilung der Prognose von Patient:innen mit chronischer Herzinsuffizienz.

Für den Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik.

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Die Messung natriuretischer Peptide (NP) hat sich hinsichtlich fast aller Aspekte der Versorgung bei Herzinsuffizienz als nutzbringend erwiesen1-5

Die leistungsstarken Tests von Abbott sind darauf ausgelegt, Biotin nicht zu beeinträchtigen, wodurch der genaue Nachweis von entweder BNP- oder NT-proBNP-Konzentrationen ermöglicht wird. In Verbindung mit weiteren klinischen Daten helfen die Ergebnisse bei der Festlegung klinischer Versorgungspfade, die genaue Diagnosen erleichtern und die Patientenversorgung optimieren.1-4, 6-9

Die Komplexität der Diagnose und Prognose von Herzinsuffizienz erkennen

Herzinsuffizienz kann sich auf komplexe Weise zeigen und aufgrund unspezifischer Symptome wie Dyspnoe schwer zu diagnostizieren sein.11,12 Fehldiagnosen können zu Morbidität und stationärer Mortalität führen, und die Wiedereinweisungsraten sind hoch.13,14

Die Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz ist mit einer schlechten Prognose verbunden: Bis zu 30 % der Patient:innen sterben innerhalb des folgenden Jahres. Zudem sind Hospitalisierungen ein wesentlicher Faktor bei den Kosten im Gesundheitswesen.10

Diagnoseoptimierung zur Bewältigung der globalen Last durch Herzinsuffizienz 

Herzinsuffizienz bedeutet eine erhebliche klinische, soziale und wirtschaftliche Last.15,16
Die genaue Beurteilung der Patient:innen ist entscheidend für die Optimierung der Ressourcen und Verbesserung der Ergebnisse.

64,3 Millionen Menschen leben weltweit mit Herzinsuffizienz17

> 1 Million Krankenhausaufenthalte jährlich in den USA und Europa18

1 von 5 Patient:innen wird innerhalb von 30 Tagen erneut stationär in ein Krankenhaus aufgenommen.17

 

44 % der Patient:innen werden innerhalb von 60 Tagen erneut stationär in ein Krankenhaus aufgenommen19


Klicken Sie auf die einzelnen Registerkarten, um Produktinformationen zu erhalten 1-4, 6,7*†

Die Alere NT-proBNP-Assays für Alinity i und ARCHITECT sind als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patient:innen mit Verdacht auf kongestive Herzinsuffizienz und bei der Erkennung leichter Formen von Herzfunktionsstörungen vorgesehen. Außerdem helfen die Tests bei der Beurteilung des Schweregrads der Herzinsuffizienz bei Patient:innen mit diagnostizierter kongestiver Herzinsuffizienz.

Die Alere NT-proBNP-Assays für Alinity i und ARCHITECT sind darüber hinaus für die Risikostratifizierung von Patient:innen mit akutem Koronarsyndrom und kongestiver Herzinsuffizienz indiziert und können auch zur Überwachung der Behandlung von Patient:innen mit linksventrikulärer Dysfunktion eingesetzt werden.

Die Alinity i- und ARCHITECT BNP-Assays dienen als Hilfsmittel bei der Diagnose und Beurteilung des Schweregrads einer Herzinsuffizienz.

Die Alinity i- und ARCHITECT Galectin-3-Assays können in Verbindung mit der klinischen Auswertung als Hilfsmittel bei der Beurteilung der Prognose von Patient:innen mit chronischer Herzinsuffizienz verwendet werden.

* Die Ergebnisse sind nur in Verbindung mit anderen klinischen Daten und Befunden zu verwenden.

† Verfügbar sowohl in Alinity i als auch in ARCHITECT.

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Unsere Ressourcen für Ärzt:innen liefern weitere Informationen darüber, wie die BNP- und NT-proBNP-Assays von Abbott bei der Diagnose und Beurteilung von Herzinsuffizienz helfen.

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Genaue Wiedergabe des Schweregrads der Herzinsuffizienz

Sowohl die BNP- als auch die NT-proBNP-Werte geben den Schweregrad der Herzinsuffizienz genau wieder und korrelieren gut mit der Klassifizierung der New York Heart Association (NYHA).14

In der folgenden Tabelle werden BNP und NT-proBNP anhand verschiedener ausschlaggebender Eigenschaften verglichen.
Jeder Assay bietet seine eigenen Vorteile:

BNP

NT-proBNP

Cut-offs1-4

One cut-off for diagnosis ( > 100 pg/mL) 

Multiple age-related cut-offs for diagnosis

Grey Zone20

Narrow

Wider

Renal Dysfunction20

BNP less affected by renal dysfunction

NT-proBNP more affected by renal dysfunction

Sample Stability1-4

4 hours (room temperature); 24 hours (2–8°C)

3 days (room temperature); 6 days (2–8°C)

Sample Type1-4

EDTA plasma

Plasma/serum

Klinische Entscheidungspunkte für BNP und NT-proBNP20

 

 

Alle Hersteller schlagen für den BNP-Test derzeit einen Grenzwert von 100 pg/ml für eine einheitliche Entscheidung vor.20

Für NT-proBNP werden mehrere altersbezogene Grenzwerte verwendet:3,4

125 pg/ml < 75 J.
450 pg/ml ≥ 75 J.

 

Die ICON-Studie empfiehlt mehrere Grenzwerte für NT-proBNP:21

Ausschluss:
300 pg/ml

Bestätigung:
450 pg/ml < 50 Jahre
900 pg/ml 50–75 Jahre
1800 pg/ml > 75 Jahre

Nach McCullough et al, 2009.

 

* Alter über 50 Jahre oder Nierenfunktionsstörung.
† Weitere, nicht Herzinsuffizienz-bezogene Erkrankungen können zu einer Erhöhung beitragen.

 

Weitere Informationen zum Unterschied zwischen BNP und NT-proBNP finden Sie in der Ärztebroschüre.

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Referenzen
  1. Packungsbeilage zu ARCHITECT BNP-Reagenz. 616-001_R02. August 2018.
  2. Packungsbeilage zu Alinity i BNP-Reagenz. 704-328_R04. März 2018.
  3. Packungsbeilage zu ARCHITECT Alere NT-proBNP. ABBL458/R05. April 2020.
  4. Packungsbeilage zu Alinity i Alere NT-proBNP. ABBL535R04. Juni 2020.
  5. Pandit K, Mukhopadhyay P, Ghosh S, et al. Natriuretic peptides: Diagnostic and therapeutic use. Indian J Endocrinol Metab. 2011;15(4):345–53.
  6. Packungsbeilage zu Alinity i Galectin-3-Reagenzkit. 708-325_R01. Dezember 2018.
  7. Packungsbeilage zu ARCHITECT Galectin-3-Reagenz. 609-032 8/15/R05. September 2015.
  8. McCullough PA, Olobatoke A, Vanhecke TE. Galectin-3: a novel blood test for the evaluation and management of patients with heart failure. Rev Cardiovasc Med. 2011;12(4):200-10.
  9. de Boer RA, Yu L, van Veldhuisen DJ. Galectin-3 in cardiac remodeling and heart failure. Curr Heart Fail Rep. 2010;7(1):1-8. Erratum in: Curr Heart Fail Rep. 2012;9(3):163.
  10. Bradley J, Schelbert EB, Bonnett LJ, et al. Predicting hospitalisation for heart failure and death in patients with, or at risk of, heart failure before first hospitalisation: a retrospective model development and external validation study. Lancet Digit Health. 2022;4(6):e445-e454.
  11. Lin DC, Diamandis EP, Januzzi JL, et al. Natriuretic peptides in heart failure. Clin Chem. 2014;60(8):1040-1046.
  12. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016;37(27):2129-2200.
  13. Mueller C, Laule-Kilian K, Schindler C, et al. Cost-effectiveness of B-type natriuretic peptide testing in patients with acute dyspnea. Arch Intern Med. 2006;166(10):1081-1087. 

 

  1. McCullough P, Omland T, Maisel A. B-Type Natriuretic Peptides: A Diagnostic Breakthrough for Clinicians. Rev Cardiovasc Med. 2003:4(2):72–80.
  2. Savarese G, Becher PM, Lund LH, et al. Global burden of heart failure: a comprehensive and updated review of epidemiology. Cardiovasc Res. 2023 Jan 118(17):3272-3287.
  3. Lippi G, Giuseppe L, Sanchis-Gomar F. Global epidemiology and future trends of heart failure. AME Medical Journal. 2020:15.
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  5. Lahoz R, Fagan A, McSharry M, et al. Recurrent heart failure hospitalizations are associated with increased cardiovascular mortality in patients with heart failure in Clinical Practice Research Datalink. ESC Heart Fail. 2020 (4):1688-1699.
  6.  O'Connor CM, Miller AB, Blair JE, et al. Efficacy of Vasopressin Antagonism in heart Failure Outcome Study with Tolvaptan (EVEREST) investigators. Causes of death and rehospitalization in patients hospitalized with worsening heart failure and reduced left ventricular ejection fraction: results from Efficacy of Vasopressin Antagonism in Heart Failure Outcome Study with Tolvaptan (EVEREST) program. Am Heart J. 2010;159(5):841-849.e1. Erratum in: Am Heart J. 2012:163(5):900.
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