Es más que una prueba.

Permite a los médicos tomar decisiones oportunas sobre la atención sanitaria.

Ofrece una amplia variedad de pruebas de insuficiencia cardíaca, con ensayos de biomarcadores de BNP y NT-proBNP, que ayudan en el diagnóstico y la evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca, y el ensayo de biomarcadores de Galectin-3, que ayuda a evaluar el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

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La medición de los niveles de los péptidos natriuréticos (NP) es beneficiosa en casi todos los aspectos del tratamiento de la insuficiencia cardíaca1-5

La gama de pruebas de alto rendimiento de Abbott está diseñada para no interferir con la biotina, lo que permite detectar de forma precisa las concentraciones de BNP o NT-proBNP. Los resultados, en combinación con otra información clínica, ayudan a definir las vías clínicas que facilitan diagnósticos precisos y optimizan la atención al paciente1-4, 6-9.

Reconocer la complejidad del diagnóstico y el pronóstico de la insuficiencia cardíaca

La insuficiencia cardíaca se presenta de forma compleja y puede resultar difícil de diagnosticar debido a síntomas no específicos como la disnea11,12 . Un diagnóstico erróneo puede provocar morbilidad y mortalidad en los hospitales, y las tasas de reingreso son elevadas13,14.

La hospitalización por insuficiencia cardíaca está relacionada con un mal pronóstico, con un porcentaje de hasta el 30 % de fallecimientos entre los pacientes en el año siguiente. La hospitalización también es un factor importante del coste sanitario10.

Optimización del diagnóstico para hacer frente a la carga mundial de la insuficiencia cardíaca 

La insuficiencia cardíaca genera importantes cargas clínicas, sociales y económicas15,16
. La evaluación precisa de los pacientes es vital para optimizar los recursos y mejorar los resultados.

64,3 millones de personas viven con insuficiencia cardíaca en todo el mundo17.

>1 millón de hospitalizaciones al año tanto en EE. UU. como en Europa18.

1 de cada 5 pacientes vuelve a ser ingresado en un plazo de 30 días17.

 

El 44 % de los pacientes vuelve a ser ingresado en un plazo de 60 días19.


Haga clic las pestañas para obtener información sobre el producto 1-4, 6,7*†.

Los ensayos Alere NT-proBNP para Alinity i y ARCHITECT deben utilizarse como ayuda en el diagnóstico de personas con sospecha de insuficiencia cardíaca congestiva así como en la detección de formas leves de disfunción cardíaca. Las pruebas también ayudan a evaluar la gravedad de la insuficiencia cardíaca en pacientes diagnosticados con insuficiencia cardíaca congestiva.

Los ensayos Alere NT-proBNP para Alinity i y ARCHITECT también están indicados para la estratificación del riesgo de pacientes con síndrome coronario agudo e insuficiencia cardíaca congestiva, y también sirven para monitorizar el tratamiento de pacientes con disfunción del ventrículo izquierdo.

Los ensayos Alinity i y ARCHITECT BNP están diseñados para utilizarse como ayuda para el diagnóstico y la evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca.

Los ensayos Alinity i y ARCHITECT Galectin-3 se pueden utilizar en combinación con la evaluación clínica como ayuda para evaluar el pronóstico de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica.

* Los resultados deben utilizarse junto con otros hallazgos y datos clínicos.

† Disponible tanto en Alinity i y ARCHITECT.

Obtener más información

Nuestro recurso para el personal médico proporciona más información sobre cómo los ensayos de BNP y NT-proBNP de Abbott ayudan en el diagnóstico y la evaluación de la insuficiencia cardíaca.

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Un reflejo preciso de la gravedad de la insuficiencia cardíaca

Se ha demostrado que tanto los niveles de BNP como de NT-proBNP reflejan con precisión la gravedad de la insuficiencia cardíaca, lo que se corresponde bien con la clasificación de la New York Heart Association (NYHA)14.

En la tabla siguiente se comparan los niveles de BNP con los de NT-proBNP en varios atributos importantes.
Cada ensayo tiene sus propias ventajas:

BNP

NT-proBNP

Cut-offs1-4

One cut-off for diagnosis ( > 100 pg/mL) 

Multiple age-related cut-offs for diagnosis

Grey Zone20

Narrow

Wider

Renal Dysfunction20

BNP less affected by renal dysfunction

NT-proBNP more affected by renal dysfunction

Sample Stability1-4

4 hours (room temperature); 24 hours (2–8°C)

3 days (room temperature); 6 days (2–8°C)

Sample Type1-4

EDTA plasma

Plasma/serum

Puntos de decisión clínica de BNP y NT-proBNP20

 

 

Para BNP, todos los fabricantes sugieren actualmente un punto de corte de decisión única de 100 pg/ml20.

Para NT-proBNP, se utilizan múltiples puntos de corte relacionados con la edad3,4:

125 pg/ml <75 años
450 pg/ml ≥75 años

 

El estudio ICON recomienda varios puntos de corte para NT-proBNP21:

Descartar:
300 pg/ml

Admitir:
450 pg/ml <50 años
900 pg/ml 50-75 años
1800 pg/ml >75 años

Adaptado de McCullough et al., 2009.

 

* Edad superior a 50 años o disfunción renal.
† Otras afecciones que no sean insuficiencia cardíaca pueden contribuir a la elevación.

 

Para obtener más información sobre la diferencia entre BNP y NT-proBNP, consulte el Folleto para el médico.

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Bibliografía
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  2. Alinity i BNP reagent package insert. 704-328_R04. March 2018.
  3. ARCHITECT Alere NT-proBNP package insert. ABBL458/R05. April 2020.
  4. Alinity i Alere NT-proBNP package insert. ABBL535R04. June 2020.
  5. Pandit K, Mukhopadhyay P, Ghosh S, et al. Natriuretic peptides: Diagnostic and therapeutic use. Indian J Endocrinol Metab. 2011;15(4):345–53.
  6. Alinity i Galectin-3 Reagent Kit package insert. 708-325_R01. December 2018.
  7. ARCHITECT Galectin-3 Reagent package insert. 609-032 8/15/R05. September 2015.
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  12. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016;37(27):2129-2200.
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