Il ne s'agit pas d'un simple test.

Il s'agit de permettre aux cliniciens de prendre des décisions précises en matière de soins.

Nous proposons une sélection de tests d'insuffisance cardiaque, offrant à la fois des dosages de biomarqueurs BNP et NT-proBNP qui peuvent aider au diagnostic et à l'évaluation de la gravité de l'insuffisance cardiaque, et le dosage de biomarqueurs Galectine-3 qui peut aider à évaluer le pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.

Pour diagnostic in vitro.

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La mesure des taux de peptides natriurétiques (NP) s'est avérée bénéfique dans presque tous les aspects de la prise en charge de l'insuffisance cardiaque1-5

La gamme de tests haute performance d'Abbott est conçue de manière à ne pas interférer avec la biotine, ce qui permet une détection précise des concentrations de BNP ou de NT-proBNP. Les résultats, lorsqu'ils sont utilisés conjointement avec d'autres informations cliniques, permettent de définir des parcours cliniques qui facilitent des diagnostics précis et optimisent la prise en charge des patients1-4, 6-9.

Reconnaître les complexités du diagnostic et du pronostic de l'insuffisance cardiaque

L'insuffisance cardiaque peut se manifester de manière complexe et s'avérer difficile à diagnostiquer en raison de ses symptômes non spécifiques, tels que la dyspnée11,12. Une erreur de diagnostic peut entraîner une morbidité et les taux de mortalité hospitalière et de réhospitalisation sont élevés13,14.

L'hospitalisation pour insuffisance cardiaque est liée à un pronostic défavorable, jusqu'à 30 % des patients décédant au cours de l'année suivante. L'hospitalisation est également un facteur majeur des coûts des soins10.

Optimiser le diagnostic pour alléger le fardeau mondial de l'insuffisance cardiaque 

L'insuffisance cardiaque entraîne des charges cliniques, sociales et économiques importantes15,16
. L'évaluation précise des patients est essentielle pour optimiser les ressources et améliorer les résultats.

64,3 millions de personnes à travers le monde sont atteintes d'insuffisance cardiaque17

Plus d'un million d'hospitalisations chaque année aux États-Unis et en Europe18

Un patient sur cinq est réhospitalisé dans les 30 jours17

 

44 % des patients sont réhospitalisés dans les 60 jours19


Cliquez sur chaque onglet pour obtenir des informations sur le produit 1-4, 6,7 *†

Les dosages Alere NT-proBNP pour Alinity i et ARCHITECT sont destinés à être utilisés pour aider au diagnostic des personnes suspectées d'avoir une insuffisance cardiaque congestive et à la détection de formes légères de dysfonction cardiaque. Les tests aident également à évaluer la gravité de l'insuffisance cardiaque chez les patients chez qui une insuffisance cardiaque congestive a été diagnostiquée.

Les dosages Alere NT-proBNP pour Alinity i et ARCHITECT sont également indiqués pour la stratification des risques des patients atteints de syndrome coronarien aigu et d'insuffisance cardiaque congestive. Ils peuvent également être utilisés pour la surveillance du traitement chez les patients atteints d'un dysfonctionnement ventriculaire gauche.

Les dosages BNP Alinity i et ARCHITECT doivent être utilisés comme aide au diagnostic et à l'évaluation de la gravité de l'insuffisance cardiaque.

Les dosages Galectine-3 Alinity i et ARCHITECT peuvent être utilisés conjointement avec une évaluation clinique dans le cadre de l'évaluation du pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.

* Les résultats doivent être utilisés conjointement avec d'autres informations et résultats cliniques.

† Disponible sur Alinity i et ARCHITECT.

En savoir plus

Nos ressources pour les médecins décrivent plus précisément comment les dosages BNP et NT-proBNP d'Abbott facilitent le diagnostic et l'évaluation de l'insuffisance cardiaque.

Experimenting image
Experimenting image
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Une indication précise de la gravité de l'insuffisance cardiaque

Il a été démontré que les taux de BNP et de NT-proBNP reflètent avec précision la gravité de l'insuffisance cardiaque, ce qui concorde bien avec la classification NYHA (New York Heart Association)14.

Le tableau ci-dessous compare le BNP au NT-proBNP sur divers critères clés.
Chaque dosage offre ses propres avantages :

BNP

NT-proBNP

Cut-offs1-4

One cut-off for diagnosis ( > 100 pg/mL) 

Multiple age-related cut-offs for diagnosis

Grey Zone20

Narrow

Wider

Renal Dysfunction20

BNP less affected by renal dysfunction

NT-proBNP more affected by renal dysfunction

Sample Stability1-4

4 hours (room temperature); 24 hours (2–8°C)

3 days (room temperature); 6 days (2–8°C)

Sample Type1-4

EDTA plasma

Plasma/serum

Points de décision clinique BNP et NT-proBNP20

 

 

Pour le dosage BNP, tous les fabricants suggèrent actuellement un seuil de décision unique de 100 pg/ml20.

Pour le NT-proBNP, plusieurs seuils liés à l'âge sont utilisés3,4 :

125 pg/ml pour les patients âgés de moins de 75 ans
450 pg/ml pour les patients âgés de 75 ans ou plus

 

L'étude ICON recommande plusieurs seuils pour le dosage NT-proBNP21 :

Exclusion :
300 pg/ml

Confirmation :
450 pg/ml pour les patients âgés de moins de 50 ans
900 pg/ml pour les patients âgés de 50 à 75 ans
1 800 pg/ml pour les patients âgés de plus de 75 ans

Adapté de McCullough et al, 2009.

 

* Âge supérieur à 50 ans ou dysfonction rénale.
† Des pathologies autres que l'insuffisance cardiaque peuvent contribuer à l'augmentation.

 

Pour plus d'informations sur la différence entre le BNP et le NT-proBNP, veuillez vous reporter à la brochure destinée aux médecins.

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Centre de connaissances

Retrouvez les toutes dernières informations concernant les sciences de laboratoire, les domaines thérapeutiques et les innovations réalisées par Abbott.

Références
  1. ARCHITECT BNP reagent package insert. 616-001_R02. Août 2018.
  2. Alinity i BNP reagent package insert. 704-328_R04. Mars 2018.
  3. ARCHITECT Alere NT-proBNP package insert. ABBL458/R05. Avril 2020.
  4. Alinity i Alere NT-proBNP package insert. ABBL535R04. Juin 2020.
  5. Pandit K, Mukhopadhyay P, Ghosh S, et al. Natriuretic peptides: Diagnostic and therapeutic use. Indian J Endocrinol Metab. 2011;15(4):345–53.
  6. Alinity i Galectin-3 Reagent Kit package insert. 708-325_R01. Décembre 2018.
  7. ARCHITECT Galectin-3 Reagent package insert. 609-032 8/15/R05. Septembre 2015.
  8. McCullough PA, Olobatoke A, Vanhecke TE. Galectin-3: a novel blood test for the evaluation and management of patients with heart failure. Rev Cardiovasc Med. 2011;12(4):200-10.
  9. de Boer RA, Yu L, van Veldhuisen DJ. Galectin-3 in cardiac remodeling and heart failure. Curr Heart Fail Rep. 2010;7(1):1-8. Erratum dans : Curr Heart Fail Rep. 2012;9(3):163.
  10. Bradley J, Schelbert EB, Bonnett LJ, et al. Predicting hospitalisation for heart failure and death in patients with, or at risk of, heart failure before first hospitalisation: a retrospective model development and external validation study. Lancet Digit Health. 2022;4(6):e445-e454.
  11. Lin DC, Diamandis EP, Januzzi JL, et al. Natriuretic peptides in heart failure. Clin Chem. 2014;60(8):1040-1046.
  12. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016;37(27):2129-2200.
  13. Mueller C, Laule-Kilian K, Schindler C, et al. Cost-effectiveness of B-type natriuretic peptide testing in patients with acute dyspnea. Arch Intern Med. 2006;166(10):1081-1087. 

 

  1. McCullough P, Omland T, Maisel A. B-Type Natriuretic Peptides: A Diagnostic Breakthrough for Clinicians. Rev Cardiovasc Med. 2003:4(2):72–80.
  2. Savarese G, Becher PM, Lund LH, et al. Global burden of heart failure: a comprehensive and updated review of epidemiology. Cardiovasc Res. 2023 Jan 118(17):3272-3287.
  3. Lippi G, Giuseppe L, Sanchis-Gomar F. Global epidemiology and future trends of heart failure. AME Medical Journal. 2020:15.
  4. Groenewegen A, Rutten FH, Mosterd A, et al. Epidemiology of heart failure. Eur J Heart Fail. 2020;22(8):1342-1356.
  5. Lahoz R, Fagan A, McSharry M, et al. Recurrent heart failure hospitalizations are associated with increased cardiovascular mortality in patients with heart failure in Clinical Practice Research Datalink. ESC Heart Fail. 2020 (4):1688-1699.
  6.  O'Connor CM, Miller AB, Blair JE, et al. Efficacy of Vasopressin Antagonism in heart Failure Outcome Study with Tolvaptan (EVEREST) investigators. Causes of death and rehospitalization in patients hospitalized with worsening heart failure and reduced left ventricular ejection fraction: results from Efficacy of Vasopressin Antagonism in Heart Failure Outcome Study with Tolvaptan (EVEREST) program. Am Heart J. 2010;159(5):841-849.e1. Erratum dans : Am Heart J. 2012:163(5):900.
  7. McCullough PA, Neyou A. Comprehensive Review of the Relative Clinical Utility of B-Type Natriuretic Peptide and N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide Assays in Cardiovascular Disease. Open HF J. 2009;2:6-17.
  8. Januzzi JL Jr, Chen-Tournoux AA, Christenson RH, et al. ICON-RELOADED Investigators. N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide in the Emergency Department: The ICON-RELOADED Study. J Am Coll Cardiol. 2018;71(11):1191-1200.